Stigmastérol

Stigmastérol

Structure du stigmastérol
Identification
Nom UICPA (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-
[(E,2R,5S)-5-éthyl-6-méthylhept-3-én-2-yl]-10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-
cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol
No CAS 83-48-7
No ECHA 100.001.348
No CE 201-482-7
PubChem 5280794
ChEBI 28824
SMILES
CC[C@H](/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C)C(C)C
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C29H48O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h8-10,19-21,23-27,30H,7,11-18H2,1-6H3/b9-8+/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
Std. InChIKey :
HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N
Propriétés chimiques
Formule C29H48O  [Isomères]
Masse molaire[1] 412,690 8 ± 0,026 9 g/mol
C 84,4 %, H 11,72 %, O 3,88 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le stigmastérol est un phytostérol présent dans un grand nombre d'aliments, notamment dans les huiles de soja, de colza et de fève de Calabar.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
Corps cétoniques
Vers le DMAPP
Géranyl-
Caroténoïdes
Voie du MEP/DOXP
Vers le cholestérol
Vers les stéroïdes
  • 22R-Hydroxycholestérol
  • 20α,22R-Dihydroxycholestérol
Stéroïdes
Corticostéroïdes
(C21 prégnane)
Minéralocorticoïdes
Glucocorticoïdes
Stéroïdes sexuels
Androgènes
(C19 androstane)
Œstrogènes
(C18 œstrane)
Progestagènes
(C21 pregnane)
Stéroïdes
non humains
Phytostérols
Ergostérols
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