HERPUD1

HERPUD1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1WGD

معرفات
أسماء بديلة HERPUD1, HERP, Mif1, SUP, homocysteine inducible ER protein with ubiquitin like domain 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608070 MGI: MGI:1927406 HomoloGene: 40973 GeneCards: 9709
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• transmembrane transporter binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• وظيفة جزيئة
• ubiquitin ligase-substrate adaptor activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• Lewy body core
• قناة الكالسيوم
• endoplasmic reticulum membrane
• غشاء
• شبكة إندوبلازمية

عمليات حيوية

• negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway
• negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
• ubiquitin-dependent protein catabolic process
• negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway
• regulation of protein ubiquitination
• regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway
• cellular calcium ion homeostasis
• endoplasmic reticulum calcium ion homeostasis
• response to endoplasmic reticulum stress
• PERK-mediated unfolded protein response
• positive regulation of ER-associated ubiquitin-dependent protein catabolic process
• regulation of ER-associated ubiquitin-dependent protein catabolic process
• response to unfolded protein
• retrograde protein transport, ER to cytosol
• positive regulation of protein binding
• استجابة البروتين غير المطوي
• protein ubiquitination

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9709 64209
Ensembl ENSG00000051108 ENSMUSG00000031770
يونيبروت

Q15011
A4UAE9

Q9JJK5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001010990، ‏NM_001272103، ‏NM_014685 NM_001010989، ‏NM_001010990، ‏NM_001272103، ‏NM_014685

‏NM_001357205، ‏XM_036154225 NM_022331، ‏NM_001357205، ‏XM_036154225

RefSeq (بروتين)

‏NP_001259032، ‏NP_055500 NP_001010989، ‏NP_001259032، ‏NP_055500
NP_001259032.1

‏NP_001344134، ‏XP_036010118 NP_071726، ‏NP_001344134، ‏XP_036010118

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 95.11 – 95.12 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HERPUD1‏ (Homocysteine inducible ER protein with ubiquitin like domain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HERPUD1 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: HERPUD1 homocysteine-inducible, endoplasmic reticulum stress-inducible, ubiquitin-like domain member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kokame K، Agarwala KL، Kato H، Miyata T (نوفمبر 2000). "Herp, a new ubiquitin-like membrane protein induced by endoplasmic reticulum stress". J Biol Chem. ج. 275 ع. 42: 32846–53. DOI:10.1074/jbc.M002063200. PMID:10922362.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ van Laar T، Schouten T، Hoogervorst E، van Eck M، van der Eb AJ، Terleth C (أبريل 2000). "The novel MMS-inducible gene Mif1/KIAA0025 is a target of the unfolded protein response pathway". FEBS Lett. ج. 469 ع. 1: 123–31. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01253-9. PMID:10708769.

قراءة متعمقة

  • van Laar T، van der Eb AJ، Terleth C (2002). "Mif1: a missing link between the unfolded protein response pathway and ER-associated protein degradation?". Curr. Protein Pept. Sci. ج. 2 ع. 2: 169–90. DOI:10.2174/1389203013381189. PMID:12370023.
  • Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Kokame K، Kato H، Miyata T (2001). "Identification of ERSE-II, a new cis-acting element responsible for the ATF6-dependent mammalian unfolded protein response". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 12: 9199–205. DOI:10.1074/jbc.M010486200. PMID:11112790.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Sai X، Kawamura Y، Kokame K، وآخرون (2002). "Endoplasmic reticulum stress-inducible protein, Herp, enhances presenilin-mediated generation of amyloid beta-protein". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 15: 12915–20. DOI:10.1074/jbc.M112372200. PMID:11799129.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Chtarbova S، Nimmrich I، Erdmann S، وآخرون (2002). "Murine Nr4a1 and Herpud1 are up-regulated by Wnt-1, but the homologous human genes are independent from beta-catenin activation". Biochem. J. ج. 367 ع. Pt 3: 723–8. DOI:10.1042/BJ20020699. PMC:1222938. PMID:12153396.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Sai X، Kokame K، Shiraishi H، وآخرون (2003). "The ubiquitin-like domain of Herp is involved in Herp degradation, but not necessary for its enhancement of amyloid beta-protein generation". FEBS Lett. ج. 553 ع. 1–2: 151–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01009-3. PMID:14550564.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Schulze A، Standera S، Buerger E، وآخرون (2006). "The ubiquitin-domain protein HERP forms a complex with components of the endoplasmic reticulum associated degradation pathway". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 5: 1021–7. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.020. PMID:16289116.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • Liang G، Audas TE، Li Y، وآخرون (2007). "Luman/CREB3 Induces Transcription of the Endoplasmic Reticulum (ER) Stress Response Protein Herp through an ER Stress Response Element". Mol. Cell. Biol. ج. 26 ع. 21: 7999–8010. DOI:10.1128/MCB.01046-06. PMC:1636730. PMID:16940180.
  • Lenz B، Bleich S، Beutler S، وآخرون (2007). "Homocysteine regulates expression of Herp by DNA methylation involving the AARE and CREB binding sites". Exp. Cell Res. ج. 312 ع. 20: 4049–55. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.09.004. PMID:17020760.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية