Alfa-synucleïne

Alfa-synucleïne
Externe identificaties
OMIM 163890
Genoomgegevens
Locus Chr. 4 '
Chromosoom
Portaal  Portaalicoon   Biologie

Alfa-synucleïne is een eiwit dat veel voorkomt in de menselijke hersenen.[1] Het komt tevens voor in kleinere getalen in het hart, de spieren en ander weefsel.[1] In de hersenen komt alfa-synucleïne vooral voor in de presynaptische terminal, het uiteinde van een hersencel. Deze terminals geven stofjes, zogenaamde neurotransmitters, af die het mogelijk maken dat hersencellen met elkaar kunnen communiceren. Het afgeven van neurotransmitters is noodzakelijk voor een normale hersenfunctie.

De exacte functie van alfa-synucleïne is niet bekend, maar men vermoedt dat het eiwit een rol speelt in het behouden van synaptische blaasjes in de presynaptische terminal. Daarnaast helpt het mogelijk bij het reguleren van de afgifte van dopamine, een neurotransmitter die belangrijk is voor het op gang brengen van zowel vrijwillige als willekeurige bewegingen.[1]

Menselijke alfa-synucleïne bestaat uit 140 aminozuren en wordt gecodeerd door het SNCA-gen.

Functie

Alfa-synucleïne komt vooral voor in zenuwweefsel, met name in de hersenen. Het vormt tot wel 1% van alle eiwitten in de cytosol van hersencellen.[2] Het komt vooral veel voor in de neocortex, hippocampus, substantia nigra, thalamus en de kleine hersenen.

Hoewel de functie van alfa-synucleïne niet bekend is, zijn er aanwijzingen dat het eiwit essentieel is voor een normale ontwikkeling van de cognitieve functies. In een experiment werd het gen dat de aanmaak van alfa-synucleïne uitdrukt bij een groep muizen uitgeschakeld. Deze muizen bleken een minder goed werkgeheugen te hebben en ook minder goed te zijn in ruimtelijk leren.[3]

Alfa-synucleïne-ophoping in de vorm van een Lewy-lichaampje bij een patiënt die de ziekte van Parkinson had.

Klinische relevantie

Alfa-synucleïne kan zich tot onoplosbare opeenhopingen vormen in de vorm van zogeheten Lewy-lichaampjes (Lewy body). Deze opeenhopingen kunnen leiden tot de ziekte van Parkinson, Lewy-body-dementie en multisysteematrofie.[4][5] Daarnaast komen Lewy-lichaampjes soms voor bij zowel de erfelijke als de spontane variant van de ziekte van Alzheimer.[6]

Hoe het komt dat alfa-synucleïne zich bij sommige mensen ophoopt, is onduidelijk. Slechts in zeldzame gevallen van erfelijke Parkinson lijkt het gen dat codeert voor alfa-synucleïne te zijn gemuteerd. In de meeste gevallen is het niet bekend waarom het eiwit ophoopt om vervolgens de hersencellen te beschadigen.

Bronnen, noten en/of referenties

Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Alfa-synuclein op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.


Voetnoten:

  1. a b c Genetics Home Reference: SNCA. U.S. National Library of Medicine (12 november 2013).
  2. (Feb 1995). The precursor protein of non-A beta component of Alzheimer's disease amyloid is a presynaptic protein of the central nervous system. Neuron 14 (2): 467–75. PMID 7857654. DOI: 10.1016/0896-6273(95)90302-X.
  3. Kokhan VS, Afanasyeva MA, Van'kin GI (mei 2012). α-Synuclein knockout mice have cognitive impairments. Behavioural Brain Research 231 (1): 226–30. PMID 22469626. DOI: 10.1016/j.bbr.2012.03.026.
  4. Spillantini MG, Schmidt ML, Lee VM, Trojanowski JQ, Jakes R, Goedert M (aug 1997). Alpha-synuclein in Lewy bodies. Nature 388 (6645): 839–40. PMID 9278044. DOI: 10.1038/42166.
  5. Mezey E, Dehejia A, Harta G, Papp MI, Polymeropoulos MH, Brownstein MJ (jul 1998). Alpha synuclein in neurodegenerative disorders: murderer or accomplice?. Nature Medicine 4 (7): 755–7. PMID 9662355. DOI: 10.1038/nm0798-755.
  6. Yokota O, Terada S, Ishizu H, Ujike H, Ishihara T, Nakashima H, Yasuda M, Kitamura Y, Uéda K, Checler F, Kuroda S (dec 2002). NACP/alpha-synuclein, NAC, and beta-amyloid pathology of familial Alzheimer's disease with the E184D presenilin-1 mutation: a clinicopathological study of two autopsy cases. Acta Neuropathologica 104 (6): 637–48. PMID 12410385. DOI: 10.1007/s00401-002-0596-7.