Dioxyde d'osmium

Oxyde d'osmium(IV)
Image illustrative de l’article Dioxyde d'osmium
__ Os4+     __ O2-
Structure cristalline du dioxyde d'osmium
Identification
Nom systématique oxyde d'osmium(IV)
No CAS 12036-02-1
PubChem 187574
Apparence solide brun foncé à l'odeur chlorée[1]
Propriétés chimiques
Formule O2Os
Masse molaire[2] 222,23 ± 0,03 g/mol
O 14,4 %, Os 85,6 %,
Propriétés physiques
fusion 650 °C[3] (décomposition)
Masse volumique 11,4 g/cm3[1]
Précautions
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302, H315, H319, H335, P280, P312, P301+P330+P331, P302+P352, P304+P340, P332+P313 et P337+P313
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise.
P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
P332+P313 : En cas d’irritation cutanée : consulter un médecin.
P337+P313 : Si l’irritation oculaire persiste : consulter un médecin.
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le dioxyde d'osmium est un composé chimique de formule OsO2. Il se présente comme un solide brun à noir peu soluble dans l'eau tandis que le composé fraîchement préparé est de couleur dorée sous forme polycristalline et monocristalline[4] avec une conductivité électrique de type métallique. Exposé à l'air, il s'oxyde lentement en tétroxyde d'osmium OsO4 et peut réagir de manière pyrophorique avec l'oxygène atmosphérique. Il cristallise dans le système tétragonal selon le groupe d'espace P42/mnm (no 136, structure cristalline du rutile) avec pour paramètres a = 450,0 pm, c = 318,4 pm et Z = 2[5]. Le dihydrate OsO2·2H2O est une poudre noire qui tend également à former du tétroxyde OsO4 dans l'air. Il est soluble dans l'acide chlorhydrique[6],[7] HCl pour donner l'anion hexachloroosmiate[8] OsCl6. Contrairement au tétroxyde OsO4, le dioxyde d'osmium n'est pas toxique[9].

On peut obtenir le dioxyde d'osmium en réduisant le tétroxyde d'osmium OsO4 dans un flux d'hydrogène-azote gazeux ou en traitant de l'hexachloroosmiate de potassium K2OsCl6 avec du carbonate de sodium Na2CO3 à haute température[8].

Le dioxyde d'osmium monocristallin peut être obtenu par transport chimique (en) (CVT). À cette fin, l'osmium élémentaire est d'abord mis à réagir avec du chlorate de sodium NaClO3 dans une ampoule scellée sous vide dans une réaction en deux étapes à 300 °C puis 650 °C pour former l'oxyde polycristallin. L'ampoule avec l'oxyde est ensuite placée dans un four à deux zones : une moitié de l'ampoule est chauffée à 960 °C tandis que l'autre moitié est maintenue à 900 °C. Deux jours de chauffage sont nécessaires pour traiter 0,15 g d'osmium élémentaire. Une fois lentement revenue à température ambiante, l'ampoule contient des monocristaux dorés d'OsO2 de plusieurs millimètres de côté[4] :

3 Os + 2 NaClO3 ⟶ 3 OsO2 + 2 NaCl ;
OsO2 + O2   {\displaystyle \rightleftharpoons }   OsO4 (g).

O2 est le transporteur typique de ces réactions.

Notes et références

  1. a b c et d « Fiche du composé Osmium(IV) oxide, Os 83% min  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (de) Jean d’Ans, Ellen Lax et Roger Blachnik, Taschenbuch für Chemiker und Physiker, Springer, 1998, p. 646 sqq. (ISBN 3-642-58842-5)
  4. a et b (en) D. B. Rogers, S. R. Butler, R. D. Shannon, A. Wold et R. Kershaw, « Single Crystals of Transition-Metal Dioxides », Inorganic Syntheses, vol. 13,‎ , p. 135-145 (DOI 10.1002/9780470132449.ch27, lire en ligne).
  5. (en) Carl-Erik Boman, « Precision Determination of the Crystal Structure of Osmium Dioxide », Acta Chemica Scandinavica, vol. 24, no 1,‎ , p. 123-128 (DOI 10.3891/acta.chem.scand.24-0123, lire en ligne Accès libre).
  6. (en) J. E. Greedan, D. B. Willson et T. E. Haas, « Metallic nature of osmium dioxide », Inorganic Chemistry, vol. 7, no 11,‎ , p. 2461-2463 (DOI 10.1021/ic50069a059, lire en ligne).
  7. (en) P. C. Yen, R. S. Chen, C. C. Chen, Y. S. Huang et K. K. Tiong, « Growth and characterization of OsO2 single crystals », Journal of Crystal Growth, vol. 262, nos 1-4,‎ , p. 271-276 (DOI 10.1016/j.jcrysgro.2003.10.021, lire en ligne).
  8. a et b (de) Georg Brauer, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, 3e  éd., vol. 3, Ferdinand Enke, Stuttgart, 1981, p. 1745. (ISBN 3-432-87823-0)
  9. (en) Ivan C. Smith, Bonnie L. Carson et Thomas L. Ferguson, « Osmium: An Appraisal of Environmental Exposure », Environmental Health Perspectives, vol. 8,‎ , p. 201-213 (PMID 4470919, PMCID 1474945, DOI 10.1289/ehp.748201, JSTOR 3428200, lire en ligne).
v · m
Os(0)
  • Os3(CO)12
  • Os(CO)5
Os(0,I)
  • (µ-H)2Os3(CO)10
Os(I)
  • OsB
Os(I,II)
  • Os2B3
Os(II)
  • OsB2
  • OsCl2
Organo-osmium(II)
  • (η5-C5H5)2Os
Os(III)
  • OsCl3
  • OsBr3
Os(IV)
  • OsO2
  • OsF4
  • OsCl4
  • OsBr4
  • (NH4)2[OsCl6]
Os(V)
  • OsF5
  • OsCl5
Os(VI)
  • OsF6
Os(VIII)
  • OsO4
v · m
États divers
État d'oxydation +1
État d'oxydation +2
État d'oxydation +3
État d'oxydation +4
État d'oxydation +5
État d'oxydation +6
État d'oxydation +7
État d'oxydation +8
Sujets connexes
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