BBS4

BBS4
معرفات
أسماء بديلة BBS4, Bardet-Biedl syndrome 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600374 MGI: MGI:2143311 HomoloGene: 13197 GeneCards: 585
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

microtubule motor activity
dynactin binding
alpha-tubulin binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
beta-tubulin binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
ciliary basal body
جسيم مركزي
إسقاط خلية
BBSome
pericentriolar material
غشاء
photoreceptor inner segment
غشاء خلوي
photoreceptor outer segment
هدب
centriolar satellite
ciliary transition zone
photoreceptor connecting cilium
مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
ciliary membrane
مريكز
motile cilium
هيكل خلوي
نواة
عصارة خلوية
non-motile cilium

عمليات حيوية

protein localization to organelle
fat pad development
cilium assembly
regulation of cilium beat frequency involved in ciliary motility
‏GO:0034613 protein localization
regulation of cytokinesis
negative regulation of actin filament polymerization
negative regulation of appetite by leptin-mediated signaling pathway
response to stimulus
leptin-mediated signaling pathway
dendrite development
mitotic cytokinesis
sensory processing
intracellular transport
neuron migration
photoreceptor cell outer segment organization
negative regulation of gene expression
ventricular system development
regulation of stress fiber assembly
protein localization to photoreceptor outer segment
heart looping
sensory perception of smell
regulation of lipid metabolic process
face development
neural tube closure
retina homeostasis
adult behavior
‏GO:0034259 negative regulation of GTPase activity
cell projection organization
protein localization to cilium
melanosome transport
retinal rod cell development
spermatid development
positive regulation of multicellular organism growth
cerebral cortex development
protein transport
سلوك اجتماعي
protein localization to centrosome
positive regulation of cilium assembly
photoreceptor cell maintenance
regulation of non-motile cilium assembly
response to leptin
negative regulation of systemic arterial blood pressure
hippocampus development
fat cell differentiation
microtubule cytoskeleton organization
maintenance of protein location in nucleus
striatum development
microtubule anchoring at centrosome
حاسة البصر
brain morphogenesis
non-motile cilium assembly
centrosome cycle

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 585 102774
Ensembl ENSG00000140463 ENSMUSG00000025235
يونيبروت

Q96RK4

Q8C1Z7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_033028، ‏NR_045565، ‏NR_045566، ‏NM_001320665، ‏XM_017022450، ‏XM_017022454، ‏XM_047432911، ‏XM_047432912، ‏XM_047432913، ‏XM_047432914 NM_001252678، ‏NM_033028، ‏NR_045565، ‏NR_045566، ‏NM_001320665، ‏XM_017022450، ‏XM_017022454، ‏XM_047432911، ‏XM_047432912، ‏XM_047432913، ‏XM_047432914

‏NM_001359558، ‏NR_153195، ‏XM_036154544، ‏XM_036154545 NM_175325، ‏NM_001359558، ‏NR_153195، ‏XM_036154544، ‏XM_036154545

RefSeq (بروتين)

‏NP_001307594، ‏NP_149017، ‏XP_011520150، ‏XP_011520151، ‏XP_011520153، ‏XP_016877939، ‏XP_016877941، ‏XP_016877942، ‏XP_016877943 NP_001239607، ‏NP_001307594، ‏NP_149017، ‏XP_011520150، ‏XP_011520151، ‏XP_011520153، ‏XP_016877939، ‏XP_016877941، ‏XP_016877942، ‏XP_016877943

‏NP_001346487، ‏XP_036010437، ‏XP_036010438 NP_780534، ‏NP_001346487، ‏XP_036010437، ‏XP_036010438

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 59.23 – 59.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BBS4‏ (Bardet-Biedl syndrome 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS4 في الإنسان.[1][2][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Mykytyn K، Braun T، Carmi R، Haider NB، Searby CC، Shastri M، Beck G، Wright AF، Iannaccone A، Elbedour K، Riise R، Baldi A، Raas-Rothschild A، Gorman SW، Duhl DM، Jacobson SG، Casavant T، Stone EM، Sheffield VC (يونيو 2001). "Identification of the gene that, when mutated, causes the human obesity syndrome BBS4". Nature Genetics. ج. 28 ع. 2: 188–91. DOI:10.1038/88925. PMID:11381270.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: BBS4 Bardet-Biedl syndrome 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Carmi R، Rokhlina T، Kwitek-Black AE، Elbedour K، Nishimura D، Stone EM، Sheffield VC (يناير 1995). "Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15". Human Molecular Genetics. ج. 4 ع. 1: 9–13. DOI:10.1093/hmg/4.1.9. PMID:7711739.

قراءة متعمقة

  • Haftek J، Krawczykowa Z، Stankiewicz A، Araszkiewicz H، Goś R، Kasprzak H (يونيو 1975). "[Ocular manifestations in orbital fractures]". Klinika Oczna. ج. 45 ع. 6: 655–9. PMID:1138127.
  • Bruford EA، Riise R، Teague PW، Porter K، Thomson KL، Moore AT، Jay M، Warburg M، Schinzel A، Tommerup N، Tornqvist K، Rosenberg T، Patton M، Mansfield DC، Wright AF (أبريل 1997). "Linkage mapping in 29 Bardet-Biedl syndrome families confirms loci in chromosomal regions 11q13, 15q22.3-q23, and 16q21". Genomics. ج. 41 ع. 1: 93–9. DOI:10.1006/geno.1997.4613. PMID:9126487.
  • Katsanis N، Eichers ER، Ansley SJ، Lewis RA، Kayserili H، Hoskins BE، Scambler PJ، Beales PL، Lupski JR (يوليو 2002). "BBS4 is a minor contributor to Bardet-Biedl syndrome and may also participate in triallelic inheritance". American Journal of Human Genetics. ج. 71 ع. 1: 22–9. DOI:10.1086/341031. PMC:384990. PMID:12016587.
  • Riise R، Tornqvist K، Wright AF، Mykytyn K، Sheffield VC (أكتوبر 2002). "The phenotype in Norwegian patients with Bardet-Biedl syndrome with mutations in the BBS4 gene". Archives of Ophthalmology. ج. 120 ع. 10: 1364–7. DOI:10.1001/archopht.120.10.1364. PMID:12365916.
  • Hoskins BE، Thorn A، Scambler PJ، Beales PL (Aug 2003). "Evaluation of multiplex capillary heteroduplex analysis: a rapid and sensitive mutation screening technique". Human Mutation. ج. 22 ع. 2: 151–7. DOI:10.1002/humu.10241. PMID:12872256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  • Kim JC، Badano JL، Sibold S، Esmail MA، Hill J، Hoskins BE، Leitch CC، Venner K، Ansley SJ، Ross AJ، Leroux MR، Katsanis N، Beales PL (مايو 2004). "The Bardet-Biedl protein BBS4 targets cargo to the pericentriolar region and is required for microtubule anchoring and cell cycle progression". Nature Genetics. ج. 36 ع. 5: 462–70. DOI:10.1038/ng1352. PMID:15107855.
  • Ye X، Dai J، Fang W، Jin W، Guo Y، Song J، Ji C، Gu S، Xie Y، Mao Y (Jun 2004). "Cloning and characterization of a splice variant of human Bardet-Biedl syndrome 4 gene (BBS4)". DNA Sequence. ج. 15 ع. 3: 213–8. DOI:10.1080/10425170410001679165. PMID:15497446. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 15
جينات الكروموسوم 15
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية