Dihidrofolna kiselina
{{chembox-lat | verifiedrevid = 443685970 | ImageFile = Dihydrofolic acid.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = N-(4-{[(2-amino-4-okso-1,4,7,8-tetrahidropteridin-6-il)metil]amino}benzoil)-L-glutaminska kiselina | OtherNames = H2folat, DH | Section1 = ! colspan=2 |Identifikacija
|-
|
|
- 4033-27-6
|-
|
3D model (Jmol)
|
- interaktivna slika
|-
| ChEBI
|
- CHEBI:15633
Y
|-
| ChemSpider
|
- 89228 Y
|-
| ECHA InfoCard | 100.116.435 |-
| MeSH | dihydrofolate |-
|
|
- 98792
|-
| align="center" colspan="2" | |-
| colspan="2" |
SMILES
- O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N)CCC(=O)O
|- | Section2 = ! colspan=2 |Svojstva
|-
|
| C19H21N7O6
|- | Molarna masa
| 443,414 g/mol
|- | Section3 = }}
Dihidrofolna kiselina (dihidrofolat, vitamin B9) je derivat folne kiseline koji se konvertuje u tetrahidrofolnu kiselinu posredstvom dihidrofolatne reduktaze. Tetrahidrofolat je neophodan za formiranje purina i pirimidina, koji su gradivni blokovi DNK i RNK. Dihidrofolat reduktaza je meta lekova koji sprečavaju sintezu nukleinskih kiselina.[3]
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ E. L R. Stokstad and T. H. Jukes (1. 7. 1987). „Sulfonamides and Folie Acid Antagonists: A Historical Review”. J. Nutr. 117: 1335—1341.
Spoljašnje veze
Portal Hemija
- п
- р
- у
Enzimski kofaktori
| vitamini | |
|---|---|
| ne-vitaminski | ATP · CTP · SAMe · PAPS · GSH · Koenzim B · Kofaktor F430 · Koenzim M · Koenzim Q · Hem (A, B, C, O) · Lipoinska kiselina · Metanofuran · Molibdopterin/Molibdenski kofaktor · PQQ · THB / BH4 · THMPT / H4MPT |
| minerali |
vitamini: vidi vitamini
| |||||
