Tiolan

Tiolan
Identificare
SMILES
C1CCSC1[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS110-01-0
ChEMBLCHEMBL1379
PubChem CID1127
Formulă chimicăC₄H₈S[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară88 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Punct de topire−96 °C[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere121 °C[3]  Modificați la Wikidata la 101 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Tiolanul (denumit și tetrahidrotiofen, THT) este un compus heterociclic pentaciclic cu sulf cu formula chimică C4H8S. Este omologul superior al tietanului și analogul saturat al tiofenului.

Obținere

Tiolanul se obține în urma reacției dintre sulfura de sodiu și 1,4-diclorobutan.[4]

Cl-(CH2)4-Cl + Na2S → C4H8S + 2NaCl

Se mai poate obține în urma reacției dintre tetrahidrofuran și acid sulfhidric. Reacția se realizează în stare gazoasă și este catalizată de alumină sau alți catalizatori acizi solizi.[5][6]

Note

  1. ^ a b c „Tiolan”, tetrahydrothiophene (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  3. ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  4. ^ Margareta Avram (). Chimie organică - Compuși organici ai sulfului. 2. București: Editura Academiei RSR. pp. 15–16. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  5. ^ Loev, B; Massengale, JT U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
  6. ^ Jonathan Swanston (), „Thiophene”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2 

Vezi și

 Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.