Os inibidores de fusão são uma classe de fármacos antirretrovirais, usados na terapia combinada para o tratamento da infecção pelo vírus HIV. Esta classe de medicamentos interfere com a ligação, a fusão e a entrada de um vírion de HIV numa célula humana.[1] Ao bloquear esta etapa no ciclo de replicação do HIV, tais agentes retardam a progressão da infecção pelo HIV para AIDS.
Referências
- ↑ [email protected], nuno rodrigues -. «SIDA - Inibidor da Fusão - site Roche SIDA VIH - www.roche.pt/sida». www.roche.pt. Consultado em 6 de agosto de 2017
Antivirais: antirretrovirais usados contra o HIV ( J05) |
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Inibidores de fusão
| gp41 (Enfuvirtide) · CCR5 (Maraviroc, Vicriviroc†, PRO 140†) · CD4 (Ibalizumab†) |
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Inibidores da transcriptase
reversa (RTIs) | | Nucleosídeos | Abacavir (ABC)°# · Emtricitabina°# · Lamivudina (3TC)°# · Didanosina (ddI)# · Zidovudina (AZT)# · Apricitabina† · Stampidine† · Elvucitabine† · Racivir† · Amdoxovir† · Stavudine (d4T)# · Zalcitabine (ddC)◊ Tenofovir°#
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Não Nucleosídeos
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| Inibidor da integrase | |
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Inibidores da protease (IP)(Inibidores da 'Maturação')
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| Fórmulas para combinações | |
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| Agentes experimentais | | Imunidade genética | |
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| Inibidor da transcrição | Antagonista da TAT |
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| Outros | Abzima · Calanolide A · Ceragenin · Cyanovirin-N · Diarylpyrimidines · Epigallocatechin gallate (EGCG) · Foscarnet · Griffithsin · Hidroxicarbamida · Miltefosina · Portmanteau inhibitors · Seliciclib † · Synergistic enhancers · Tre recombinase · Zinc finger protein transcription factor · KP-1461 † |
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| Agentes fracassados | Dexelvucitabina · Capravirina · Emivirina · Lodenosina · Atevirdina · Brecanavir · Aplaviroc |
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