Endocardite de Libman-Sacks

Endocardite de Libman-Sacks
Especialidade reumatologia
Classificação e recursos externos
CID-10 I39, M32.1
CID-9 710.0
CID-11 893731000
DiseasesDB 29254
eMedicine med/1295
MeSH D008180
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A endocardite de Libman-Sacks é uma forma de endocardite não bacteriana que é vista nos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e Síndrome do anticorpo antifosfolipideo. Caracteriza-se pela formação de pequenas lesões vegetantes, histologicamente caracterizadas por microtrombos de fibrina-plaqueta cercados por fibroblastos e macrofagos. É a manifestação cardíaca mais característica do lúpus, porém não é a mais comum. A anormalidade cardíaca mais comum no lúpus é a pericardite¹ (inflamação do pericárdio, a membrana que recobre o coração).[1]

Referências

  1. Doria A et al. Cardiac involvement in systemic lupus erythematosus. Lupus, 2005;14(9):683

2. Harrisons's Principles of Internal Medicine - 18th ed.

Ver também

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Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo
Mistas
Lúpus eritematoso sistêmico: LES induzido por drogas · Endocardite de Libman-Sacks

Dermatopolimiosite/Miopatia inflamatória: Dermatomiosite (Dermatomiosite juvenil· Polimiosite · Miosite por corpúsculos de inclusão

Escleroderma: Escleroderma sistêmico (Esclerose sistêmica progressiva, Síndrome CREST)
Outras hipersensibilidades/doenças autoimunes
Outras
ver também transtornos dos tecidos moles