Candesartan

Candesartan Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
3-((2'-(2H-tetrasol-5-yl) bifenil-4-yl)metil)-2-etoxi- 3H-benzi[d]imidazol-4-ácido carboxilico
Identificadores
CAS	139481-59-7
ATC	C09CA06
PubChem	2541
DrugBank	APRD00420
Informação química
Fórmula molecular	C24H20N6O3
Massa molar	440,45
Farmacocinética
Biodisponibilidade	15%
Metabolismo	hepático e intestinal
Meia-vida	5 - 10
Excreção	33%renal e 67% fecal
Considerações terapêuticas
Administração	oral
DL50	?

Candesartan é um medicamento do tipo antagonista do receptor da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de Hipertensão arterial. É comercializado no Brasil pela empresa Astra Zeneca, com o nome comercial de Atacand, e pela empresa Abbot, com o nome comercial de Blopress.

Estrutura

Estrutura molecular do Candesartan

Indicações

Terapêuticas

sua principal indicação é no tratamento de hipertensão arterial, mas pode ser utilizado também na insuficiência cardíaca, com força de ejeção menor que 40 %.

Efeitos colaterais

Cefaleia foi encontrada em 0,6% dos pacientes e vertigem em 0,3%. Astenia, febre, parestesia (formigamentos/formigueiros), dispepsia, taquicardia, aumento da glicemia,dor muscular e dispneia também podem ser encontradas.

Interações

nifedipina,digoxina ,enalapril, warfarin,hidroclorotiazida e anticoncepcional oral, devem ser evitadas o uso concomitante pois a metabolização de uma delas interfere na outra.

Contra-indicações

em pacientes com alteração da função hepática deve-se ter cuidado com a dosagem , já que a metabolização é hepática. Em pacientes com alteração renal tem que se tomar cuidado na prescrição pois como no seu mecanismo observa-se a alteração no sistema angiotensina - aldosterona, podendo afetar diretamente o rim e levando pacientes já com uma pequena lesão a uma falência renal

Intoxicação

não é letal em doses acima do receitado mas pode causar hipotensão, taquicardia.

Farmacocinética

esta fármaco é absorvido no trato gastrintestinal, e excretado pela urina e pelas fezes, via biliar.Após a sua administração atinge uma concentração máxima sérica em 3 a 4 horas.Tem 99% de ligação a proteína no plasma.Podem causar injúria fetal, oligoâmnio, prematuridade, retardo de crescimento intra uterino.

Farmacodinâmica

angiotensina I é transformada em angiotensina II pela enzima conversora, e esta substância é o mais potente vasopressor do sistema renina - angiotensina, seus efeitos são o de vasoconstrição, estímulo para produção de aldosterona. O candesartan bloqueia o efeito vasoconstritor e a secreção de aldosterona, por bloqueio do receptor que faz a transformação de angiotensina I para II.

Ver também

• Antagonista do receptor da angiotensina
• Portal:Farmácia
• losartan

Referências

• http://www.rxlist.com/cgi/generic/candesar_cp.htm

Ligações externas

• Prontuário Terapêutico
• (em inglês) Índice ATC
• Lista atualizada de Ensaios Clínicos registrados no U.S. National Institutes of Health (em inglês).

• Portal da farmácia