Uroporphyrinogène III
| Uroporphyrinogène III | |
 Structure de l'uroporphyrinogène III | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes | urogène III |
| No CAS | 1976-85-8 |
| PubChem | 1179 |
| ChEBI | 15437 |
| SMILES | C1C2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C1N5)CCC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C40H44N4O16/c45-33(46)5-1-17-21(9-37(53)54)29-14-27-19(3-7-35(49)50)22(10-38(55)56)30(43-27)15-28-20(4-8-36(51)52)24(12-40(59)60)32(44-28)16-31-23(11-39(57)58)18(2-6-34(47)48)26(42-31)13-25(17)41-29/h41-44H,1-16H2,(H,45,46)(H,47,48)(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60) Std. InChIKey : HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C40H44N4O16 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 836,794 6 ± 0,040 7 g/mol C 57,41 %, H 5,3 %, N 6,7 %, O 30,59 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’uroporphyrinogène III est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Dans le cytoplasme, il est produit à partir de l'hydroxyméthylbilane par l'uroporphyrinogène III synthase et est converti en coproporphyrinogène III par l'uroporphyrinogène III décarboxylase[2].
Notes et références
v · m | |||||||||||||||||||||
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| Pigments biliaires (linéaires) |
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| Macrocycles |
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Grandes familles de biomolécules : | |||||||||||||||||||||
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