Cyclopentanepentone
| Cyclopentanepentone | |
 | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | cyclopentane-1,2,3,4,5-pentone |
| Synonymes | acide leuconique |
| No CAS | 3617-57-0 |
| SMILES | O=C1C(=O)C(=O)C(=O)C1=O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C5O5/c6-1-2(7)4(9)5(10)3(1)8 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 140,050 5 ± 0,005 5 g/mol C 42,88 %, O 57,12 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La cyclopentanepentone ou acide leuconique est un composé organique de formule C5O5, soit la quintuple cétone du cyclopentane. C'est un oxyde de carbone, le pentamère du monoxyde de carbone.
En 2000, ce composé n'a pas encore été synthétisé en quantité mais il y a eu des rapports de traces en synthèse[2],[3],[4].
Composés apparentés
La cyclopentanepentone peut être vue comme l'équivalent neutre des anions croconates, C5O52−.
Le composé référencé dans la littérature et le commerce comme la « cyclopentanepentone pentahydrate » (C5O5·5H2O) est probablement le décahydroxycyclopentane (C5(OH)10)[3],[5].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Cyclopentanepentone » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Mordecai B. Rubin and Rolf Gleite, The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds, Chemical Reviews, 2000, vol. 100(3), pp. 1121–1164. DOI 10.1021/cr960079j.
- ↑ a et b (en) Gunther Seitz, « Oxocarbons and pseudooxocarbons », Chemical Reviews, vol. 92, no 6, , p. 1227–1260 (DOI 10.1021/cr00014a004, lire en ligne)
- ↑ (en) Detlef Schröder,, « Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6) », International Journal of Mass Spectrometry, vol. 188, nos 1–2, , p. 17–25 (DOI 10.1016/S1387-3806(98)14208-2)
- ↑ Willis B. Person et Dale G. Williams, "Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl", J. Phys. Chem., 1957, vol. 61(7), pp. 1017-1018. DOI 10.1021/j150553a047.
Voir aussi
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