Acide décanoïque

Acide caprique
Image illustrative de l’article Acide décanoïque
Image illustrative de l’article Acide décanoïque
Structure de l'acide caprique
Identification
Nom UICPA Acide décanoïque
Synonymes

Acide caprique

No CAS 334-48-5
No ECHA 100.005.798
No CE 206-376-4
PubChem 2969
ChEBI 30813
FEMA 2364
SMILES
CCCCCCCCCC(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C10H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12/h2-9H2,1H3,(H,11,12)/f/h11H
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C10H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12/h2-9H2,1H3,(H,11,12)
Std. InChIKey :
GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C10H20O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 172,264 6 ± 0,01 g/mol
C 69,72 %, H 11,7 %, O 18,58 %,
Propriétés physiques
fusion 31 °C (304 K)
ébullition 269 °C (542 K)
Masse volumique 0,893 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair 112 °C
Pression de vapeur saturante 15 mmHg à 160 °C
Thermochimie
Cp

équation[2] : C P = ( 16.364 ) + ( 9.3012 E 1 ) × T + ( 4.7163 E 4 ) × T 2 + ( 5.8799 E 8 ) × T 3 + ( 1.1477 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(16.364)+(9.3012E-1)\times T+(-4.7163E-4)\times T^{2}+(5.8799E-8)\times T^{3}+(1.1477E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.
Valeurs calculées :
253,404 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298 24,85 253 304 1 470
358 84,85 291 787 1 694
388 114,85 309 944 1 799
418 144,85 327 394 1 901
448 174,85 344 149 1 998
478 204,85 360 222 2 091
508 234,85 375 627 2 181
538 264,85 390 376 2 266
568 294,85 404 483 2 348
598 324,85 417 961 2 426
628 354,85 430 824 2 501
658 384,85 443 087 2 572
688 414,85 454 763 2 640
718 444,85 465 868 2 704
749 475,85 476 758 2 768
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
779 505,85 486 746 2 826
809 535,85 496 207 2 880
839 565,85 505 157 2 932
869 595,85 513 613 2 982
899 625,85 521 588 3 028
929 655,85 529 101 3 071
959 685,85 536 167 3 112
989 715,85 542 802 3 151
1 019 745,85 549 023 3 187
1 049 775,85 554 848 3 221
1 079 805,85 560 293 3 253
1 109 835,85 565 377 3 282
1 139 865,85 570 116 3 310
1 169 895,85 574 528 3 335
1 200 926,85 578 764 3 360
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Symboles :
Xi : Irritant

Phrases R :
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.

Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S36 : Porter un vêtement de protection approprié.

Phrases R : 36/37/38,

Phrases S : 26, 36,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

L'acide décanoïque, aussi appelé acide caprique, est un acide gras saturé à dix atomes de carbone, de formule semi-développée CH3–(CH2)8–COOH. On le trouve dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, ainsi que dans le lait de divers mammifères — dont les chèvres, d'où son nom[3] — et, dans une moindre mesure, dans la graisse d'autres animaux. On l'utilise au laboratoire en synthèse organique et dans l'industrie pour produire des parfums, des lubrifiants, des graisses, des élastomères, des colorants, des plastiques, des additifs alimentaires et des produits pharmaceutiques.

Cet acide carboxylique se comporte comme un tensioactif car sa chaîne hydrocarbonée est hydrophobe tandis que le carboxyle est hydrophile du fait de sa polarité. C'est ce qui le rend intéressant notamment dans l'industrie du savon.

Il a été découvert par le chimiste français Michel-Eugène Chevreul en 1823[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-859-4)
  3. a et b Pierre de Menten, Dictionnaire de chimie : Une approche étymologique et historique, De Boeck, , 395 p. (ISBN 978-2-8041-8175-8, lire en ligne), p.23
v · m
Classification générale
Saturés
Insaturés
n−3 (ω-3)
n−6 (ω-6)
n−9 (ω-9)
Autres
Eicosanoïdes
Autres
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