Paucina
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Nombre IUPAC | ||
(2E)-N-(4-Aminobutyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide | ||
General | ||
Otros nombres | N-Cafeoilputrescina | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C13H18N2O3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 29554-26-5[1] | |
ChEBI | 17417 | |
ChemSpider | 4444185 | |
PubChem | 5280559 | |
UNII | ZE5I4Z92IW | |
KEGG | C03002 | |
SMILES c1cc(c(cc1/C=C/C(=O)NCCCCN)O)O | ||
InChI InChI=1S/C13H18N2O3/c14-7-1-2-8-15-13(18)6-4-10-3-5-11(16)12(17)9-10/h3-6,9,16-17H,1-2,7-8,14H2,(H,15,18)/b6-4+ Key: KTZNZCYTXQYEHT | ||
Propiedades físicas | ||
Densidad | 1200 kg/m³; 1,2 g/cm³ | |
Masa molar | 250 294 g/mol | |
Punto de ebullición | 545,5 °C (819 K) | |
Presión de vapor | 0.0±1.5 mmHg | |
Índice de refracción (nD) | 1,623 | |
Constante de Henry (kH) | 1,51·10-21 | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 7,75 - 12,69[2] pKa | |
Solubilidad en agua | 0,17 | |
log P | 0,41 | |
Familia | Alcaloides | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La paucina es un compuesto alcaloide de alta toxicidad que puede ser encontrado en algunas plantas, como la planta del aguacate (Persea gratissima), en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum) o en Pentaclethra macrophylla. Es similar a la putrescina, la espermidina o la espermina;[3] todos ellos alcaloides poliamínicos (que contienen varios grupos amino). También responde al nombre de cafeoilputrescina.[4]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Paucine.svg/235px-Paucine.svg.png)
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Metabocard for Paucine» (en inglés).
- ↑ Bienz, Stefan (7 de enero de 2004). «Putrescine, spermidine, spermine, and related polyamine alkaloids» (en inglés). Zúrich, Suiza. doi:10.1016/S0099-9598(02)58003-2.
- ↑ Brossi (1983). Brossi, ed. The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology (en inglés). Academic Press. ISBN 0-12-469522-1.
Datos: Q27102387