مستقبل أدينوزين A2A

ADORA2A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2YDO, 2YDV, 3EML, 3PWH, 3QAK, 3REY, 3RFM, 3UZA, 3UZC, 3VG9, 3VGA, 4EIY, 4UG2, 4UHR, 5IU4, 5IU7, 5IUA, 5IU8, 5IUB

معرفات
أسماء بديلة ADORA2A, adenosine A2a receptor, A2aR, ADORA2, RDC8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 102776 MGI: MGI:99402 HomoloGene: 20166 GeneCards: 135
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• G protein-coupled adenosine receptor activity
• G protein-coupled receptor activity
• signal transducer activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• identical protein binding
• enzyme binding
• alpha-actinin binding
• type 5 metabotropic glutamate receptor binding
• protein heterodimerization activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء
• غشاء خلوي
• integral component of plasma membrane
• خيط متوسط
• نظام غشائي داخلي
• ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي
• محور عصبي
• زائدة شجرية
• غمد المحور العصبي
• asymmetric synapse
• presynaptic membrane
• جسم الخلية العصبية
• غشاء ما بعد المشبكي
• presynaptic active zone
• integral component of postsynaptic membrane
• integral component of presynaptic membrane
• glutamatergic synapse
• Golgi membrane

عمليات حيوية

• cAMP biosynthetic process
• G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway
• sensory perception
• adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway
• cell-cell signaling
• تجلط الدم
• blood circulation
• cellular defense response
• central nervous system development
• بلعمة
• inflammatory response
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة
• ‏GO:0097285 استماتة
• synaptic transmission, dopaminergic
• response to amphetamine
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• negative regulation of protein kinase activity
• protein kinase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway
• synaptic transmission, cholinergic
• locomotory behavior
• negative regulation of cell population proliferation
• positive regulation of glutamate secretion
• positive regulation of acetylcholine secretion, neurotransmission
• regulation of norepinephrine secretion
• response to caffeine
• positive regulation of synaptic transmission, GABAergic
• synaptic transmission, glutamatergic
• positive regulation of urine volume
• positive regulation of renal sodium excretion
• negative regulation of locomotion
• توسيع وعائي
• eating behavior
• negative regulation of vascular permeability
• negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
• response to alkaloid
• ‏GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process
• positive regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep
• negative regulation of alpha-beta T cell activation
• astrocyte activation
• neuron projection morphogenesis
• positive regulation of protein secretion
• negative regulation of inflammatory response
• regulation of mitochondrial membrane potential
• membrane depolarization
• regulation of calcium ion transport
• positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic
• جهد استثاري بعد مشبكي
• جهد تثبيطي بعد مشبكي
• التثبيط ما قبل النبضي
• positive regulation of apoptotic signaling pathway
• G protein-coupled receptor signaling pathway
• adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway
• positive regulation of long-term synaptic potentiation
• regulation of synaptic vesicle exocytosis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 135 11540
Ensembl ENSG00000128271 ENSMUSG00000020178
يونيبروت

P29274
S4R3A7
C9JFS2

Q60613

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278497، ‏NM_001278498، ‏NM_001278499، ‏NM_001278500، ‏NR_103543، ‏NR_103544 NM_000675، ‏NM_001278497، ‏NM_001278498، ‏NM_001278499، ‏NM_001278500، ‏NR_103543، ‏NR_103544

‏XM_006513093، ‏NM_001331095، ‏NM_001331096، ‏XM_030244829، ‏XM_036155515 NM_009630، ‏XM_006513093، ‏NM_001331095، ‏NM_001331096، ‏XM_030244829، ‏XM_036155515

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265426، ‏NP_001265427، ‏NP_001265428، ‏NP_001265429 NP_000666، ‏NP_001265426، ‏NP_001265427، ‏NP_001265428، ‏NP_001265429

‏NP_001318025، ‏NP_033760، ‏XP_006513156، ‏XP_030100689، ‏XP_036011408 NP_001318024، ‏NP_001318025، ‏NP_033760، ‏XP_006513156، ‏XP_030100689، ‏XP_036011408

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 75.15 – 75.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

مستقبلات الأدينوسين A2A هي من فئة المستقبلات P1 من مستقبلات البيورينجيك وتنتمي إلى أكبر عائلة من بروتينات الغشاء المتكامل في الجينوم البشري، وهي مستقبلات مقترنة بالبروتين ج، و (تختصر بالإنجليزية GPCRs) .[1] تُصنّف مستقبلات الأدينوزين إلى أربعة أنواع فرعية A3، A1 ، A2A ، A2B والتي يتم تنشيطها جميعًا بواسطة الأدينوزين خارج الخلية، وتلعب أدوارًا مركزية في مجموعة واسعة من العمليات الفسيولوجية، بما في ذلك تنظيم النوم وتكوين الأوعية الدموية بالإضافة إلى دورها في جهاز المناعة.[2][3]

اختصارات
  • GPCRs
  • ADORA2A
  • cAMP
  • DRD2

الوظيفة

يتم التوسط في نشاط مستقبلات الأدينوزين A2A بواسطة بروتينات G، مما يؤدي إلى تنشيط إنزيم محلقة الأدينيلات ورفع مستوى الcAMP داخل الخلايا.[4][5] يلعب هذا المستقبل دورًا حيويًا في العديد من الوظائف البيولوجية ، مثل التحكم بضربات القلب والدورة الدموية ، وتدفق الدم في والكلية و المخ ، ووظيفة المناعة ، بالإضافة إلى إظهار التعب ، والشعور بالنوم .[5] في مخطط الدماغ، تم العثور على مستويات عالية من مستقبلات A2A توجد الخلايا المناعية في الطحال والغدة الصعترية وكريات الدم البيضاء والصفائح الدموية ، والمستويات الوسيطة في القلب والرئة والأوعية الدموية .

دوره في بعض الأمراض

اضطرابات طيف التوحد تختصر (بالإنجليزية: ASDs)‏ هي اضطرابات غير متجانسة تزداد عندها معدلات القلق .يرتبط جين مستقبل الأدينوزين A2A باضطراب الهلع ويقع على الكروموسوم 22q11.23. يتم التعبير عن منتجها الجيني ، مستقبل الأدينوزين A2A ، بقوة في النواة المذنبة ، والتي تشارك أيضًا في إضراب طيف التوحد .[6] مستقبلات الأدينوزين A2A هي نوع فرعي من المستقبلات المخصبة في العقد القاعدية ، يتم تنشيطها بواسطة الأدينوزين المعدل العصبى ، والذي يتفاعل مع مستقبلات دوبامين D2 على الرغم من أن هذا التفاعل العدائي المتبادل راسخ في الوظيفة الحركية ، إلا أن النتيجة في السلوكيات المرتبطة بالدوبامين تظل غير مؤكدة ، لا سيما في الاكتئاب والقلق .لقد أظهرنا ارتفاعًا في معدل هذا المستقبل المرتبط بالشيخوخة والإجهاد المزمن . له دور مهم في الجهاز العصبي المركزي وقد تم البحث عن مشاركته في مجموعة واسعة من عمليات وأمراض الدماغ ، مثل اضطراب النوم ، واضطراب الهلع ، والقلق ، انفصام الشخصية .[7]

مصادر

  1. ^ Carpenter، Byron؛ Lebon، Guillaume (14 ديسمبر 2017). "مستقبل الأدينوزين A2A لدى البشر : الآلية الجزيئية لربط وتنشيط الربيطة". Frontiers in Pharmacology. ج. 8: 898. DOI:10.3389/fphar.2017.00898. ISSN:1663-9812. PMC:5736361. PMID:29311917. مؤرشف من الأصل في 2021-09-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Carpenter، Byron؛ Lebon، Guillaume (14 ديسمبر 2017). "مستقبل الأدينوزين A2A لدى البشر : الآلية الجزيئية لربط وتنشيط الربيطة". Frontiers in Pharmacology. ج. 8: 898. DOI:10.3389/fphar.2017.00898. ISSN:1663-9812. PMC:5736361. PMID:29311917. مؤرشف من الأصل في 2021-09-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ "ADORA2A - Adenosine receptor A2a - Homo sapiens (Human) - ADORA2A gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-05-27. Retrieved 2021-09-26.
  4. ^ Shinohara، Mayu؛ Saitoh، Makiko؛ Nishizawa، Daisuke؛ Ikeda، Kazutaka؛ Hirose، Shinichi؛ Takanashi، Jun-ichi؛ Takita، Junko؛ Kikuchi، Kenjiro؛ Kubota، Masaya (23 أبريل 2013). "ADORA2A polymorphism predisposes children to encephalopathy with febrile status epilepticus". Neurology. ج. 80 ع. 17: 1571–1576. DOI:10.1212/WNL.0b013e31828f18d8. ISSN:0028-3878. PMC:3662331. PMID:23535492. مؤرشف من الأصل في 2021-09-27.
  5. ^ ا ب Fan، Xiaomei؛ Chen، Yuna؛ Li، Wenzhou؛ Xia؛ Liu، Bin؛ Guo، Huijuan؛ Yang، Yanxia؛ Xu، Chenshu؛ Xie، Shaojie (2020). "تعدد الأشكال الجيني لـ مستقبل الأدينوزين A2A بخطر الإصابة بالصرع والاستعداد للإصابة بالأمراض العصبية المشتركة لدى أطفال جنوب الصين الأول4 = Hanbin". Frontiers in Neuroscience. ج. 14: 1124. DOI:10.3389/fnins.2020.590605. ISSN:1662-453X. مؤرشف من الأصل في 2021-01-20.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  6. ^ Freitag, Christine M.; Agelopoulos, Konstantin; Huy, Ellen; Rothermundt, Matthias; Krakowitzky, Petra; Meyer, Jobst; Deckert, Jürgen; von Gontard, Alexander; Hohoff, Christa (1 Jan 2010). "Adenosine A2A receptor gene (ADORA2A) variants may increase autistic symptoms and anxiety in autism spectrum disorder". European Child & Adolescent Psychiatry (بالإنجليزية). 19 (1): 67–74. DOI:10.1007/s00787-009-0043-6. ISSN:1435-165X.
  7. ^ Coelho، Joana E.؛ Alves، Pedro؛ Canas، Paula M.؛ Valadas، Jorge S.؛ Shmidt، Tatiana؛ Batalha، Vânia L.؛ Ferreira، Diana G.؛ Ribeiro، Joaquim A.؛ Bader، Michael (2014). "Overexpression of Adenosine A2A Receptors in Rats: Effects on Depression, Locomotion, and Anxiety". Frontiers in Psychiatry. ج. 5: 67. DOI:10.3389/fpsyt.2014.00067. ISSN:1664-0640.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

روابط خارجية

  • تفاصيل أكثر عن ADORA2A في موقع UCSC Genome Browser.
  • أيقونة بوابةبوابة طب
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
مستقبل أدينوزين A2A في المشاريع الشقيقة: